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AB三重四極桿LC-MS液質(zhì)聯(lián)用儀

簡(jiǎn)要描述:AB三重四極桿LC-MS液質(zhì)聯(lián)用儀經(jīng)得起考驗(yàn)的性能,API 4000系統(tǒng)能應(yīng)對(duì)嚴(yán)格的藥物開發(fā)挑戰(zhàn)。質(zhì)譜系統(tǒng)靈敏度能對(duì)痕量物質(zhì)分析的檢測(cè)限,如在食品、環(huán)境分析中對(duì)農(nóng)藥和獸藥殘留的檢測(cè),以及法醫(yī)毒物學(xué),臨床研究的痕量分析。

  • 產(chǎn)品型號(hào):API4000
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-02-20
  • 訪  問  量:4845

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詳細(xì)介紹

品牌SCIEX產(chǎn)地類別進(jìn)口
價(jià)格區(qū)間面議儀器種類串聯(lián)四極桿
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,石油

AB三重四極桿LC-MS液質(zhì)聯(lián)用儀

低檢測(cè)限:API4000 系統(tǒng)的高靈敏度可以確保較低的檢測(cè)限。接口的電離和離子采樣性能是出色靈敏度的保障。

靈活選件提高通量:通過簡(jiǎn)便易用的 Turbo V 離子源,您可以在寬流速范圍下進(jìn)行定量分析,同時(shí)可在大氣壓化學(xué)電離 (APCI) 和 TurboIonSpray 探針間快速切換??蛇x的 DuoSpray 離子源可以加快方法開發(fā)速度,并同時(shí)提高分析通量和數(shù)據(jù)質(zhì)量。APCI 的額外選件 PhotoSpray 離子源進(jìn)一步擴(kuò)展了您可以分析的化合物的范圍。

自動(dòng)采集數(shù)據(jù):創(chuàng)新型軟件應(yīng)用程序可以自動(dòng)采集 MS 和 MS/MS 數(shù)據(jù),從而幫助您從單次 LC-MS 分析中提取盡可能多的信息。

堅(jiān)固、可靠、易用:創(chuàng)新型 Turbo V 離子源擁有出色的電離效率、更高的可靠性和易用性,再加上獲得的 LINAC 碰撞池,您不僅可以提升性能和工作效率,還能得到更可靠的結(jié)果。

快速、安全地獲取供 DMPK 研究之用的信息:不僅與 Analyst 軟件集成,而且擁有強(qiáng)大的數(shù)據(jù)采集和處理能力,讓您能夠快速、安全地獲取供 DMPK 研究之用的信息。

高性能定量和鑒別的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

高質(zhì)量的性能要求公司具有豐富的經(jīng)驗(yàn)和藥物開發(fā)知識(shí),這也是科學(xué)家們面臨的挑戰(zhàn)。美國AB SCIEX公司自1989年以來,通過技術(shù)和逐步完善的三重四級(jí)串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀服務(wù)于制藥行業(yè)。API4000 LC/MS/MS系統(tǒng)是藥物開發(fā)各個(gè)階段的工業(yè)新標(biāo)準(zhǔn)。

AB三重四極桿LC-MS液質(zhì)聯(lián)用儀

API4000 三重四極桿液質(zhì)為制藥行業(yè)建立高性能、可用性、可靠性的標(biāo)準(zhǔn),為藥物開發(fā)提供高靈敏的結(jié)果,系統(tǒng)良好的抗污染性和高通量特性提高了實(shí)驗(yàn)室工作效率。

經(jīng)得起考驗(yàn)的性能,可靠的結(jié)果

藥物開發(fā)科學(xué)家們一貫地堅(jiān)持認(rèn)為美國AB SCIEX公司的的質(zhì)譜儀系統(tǒng)。不論你是新手還是一個(gè)有豐富經(jīng)驗(yàn)的專家,API4000系統(tǒng)能應(yīng)對(duì)嚴(yán)格的藥物開發(fā)的挑戰(zhàn)。質(zhì)譜系統(tǒng)的靈敏度能確保對(duì)超痕量物質(zhì)分析的zui低檢測(cè)限,如在食品安全、環(huán)境分析中對(duì)農(nóng)藥和獸藥殘留的檢測(cè),以及法醫(yī)毒物學(xué),臨床研究的痕量分析。

API4000 三重四極桿液質(zhì)為制藥行業(yè)建立高性能、可用性、可靠性的標(biāo)準(zhǔn),為藥物開發(fā)提供高靈敏的結(jié)果,系統(tǒng)良好的抗污染性和高通量特性提高了工作效率。

定量和鑒定

API4000 三重四極桿液質(zhì)對(duì)復(fù)雜基質(zhì)中低含量的化合物分析,提供優(yōu)異的定量和定性結(jié)果。API4000系統(tǒng)在藥物開發(fā)的每個(gè)階段 - 從藥物發(fā)現(xiàn)到臨床試驗(yàn),都能提供可靠的數(shù)據(jù),同時(shí)也加速新產(chǎn)品向市場(chǎng)的轉(zhuǎn)化。




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